Рекламный баннер 990x90px bantop

Заболевание, которое бросает вызов человеческому телу

20:39 11.04.2026 16+
Заболевание, которое бросает вызов человеческому телу

Болезнь Паркинсона затрагивает миллионы жизней по всему миру — не только тех, кто получил этот диагноз, но и их близких, друзей, всех, кто готов протянуть руку помощи. апреля, во Всемирный день борьбы с болезнью Паркинсона, мы объединяемся, чтобы сказать: вы не одни. Этот день напоминает нам о важности чуткости, понимания и совместных усилий в борьбе с заболеванием, которое бросает вызов человеческому телу, но не силе духа.

Болезнь Паркинсона — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы. ️Суть патологии:
головном мозге постепенно отмирают нейроны, вырабатывающие дофамин — нейромедиатор, который играет ключевую роль в контроле движений, мышечного тонуса и координации. Из‑за дефицита дофамина нарушаются двигательные функции.

Вспомним ученых, внёсших вклад в изучение этого заболевания.

Джеймс Паркинсон
Английский врач в 1817 году опубликовал «Эссе о дрожательном параличе». В нём он описал шестерых больных людей, подробно остановившись на таких характерных симптомах заболевания, как тремор покоя, патологическая походка и постуральная неустойчивость, мышечная ригидность и другие. Также Паркинсон оценил их динамику при прогрессировании заболевания.

️Важно: современники труд Паркинсона не оценили — в то время неврологическим болезням особого внимания не уделяли. Лишь в 1872 году французский невролог Жан-Мартен Шарко, обнаружив забытое эссе, оценил его значение и предложил назвать болезнь именем британского коллеги.

Жан-Мартен Шарко

Французский врач-психиатр и невролог внёс вклад в изучение болезни Паркинсона. Некоторые достижения:
Описал спектр клинических проявлений этого заболевания. Шарко проанализировал четыре ключевых симптома: тремор, гипокинезию, нарушение осанки и походки.

Предложил использовать термин «болезнь Паркинсона», отказавшись от более раннего «дрожательного паралича». Шарко отметил, что у пациентов с болезнью Паркинсона не всегда заметна слабость, а также необязательно присутствует выраженный тремор.

Расширил клиническое описание болезни, добавив в него другие симптомы. Впрочем, установить причины развития болезни Паркинсона Шарко не смог — изыскания в этой области вёл уже Константин Третьяков, русский врач, работавший во Франции.

Арвид Карлссон

Шведский фармаколог внёс вклад в изучение болезни Паркинсона, исследовав свойства нейромедиатора дофамина. Некоторые достижения:

Доказал участие дофамина в контроле двигательных функций у человека.
Предположил, что болезнь Паркинсона вызвана низкой концентрацией дофамина в базальных ганглиях головного мозга.
Разработал метод измерения количества дофамина в тканях мозга.
Продемонстрировал связь между уровнем дофамина в базальных ганглиях и контролем над двигательными функциями, вводя подопытным животным резерпин, подавляющий действие дофамина и приводящий к снижению его количества в мозговом веществе. Подобный процесс был отмечен и при болезни Паркинсона.

Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине за исследование свойств дофамина и его воздействия на пациентов с болезнью Паркинсона.

Среди российских и советских учёных, внёсших значительный вклад в изучение болезни Паркинсона, можно выделить трёх ключевых фигур: Константина Николаевича Третьякова, Михаила Вениаминовича Угрюмова и Сергея Николаевича Иллариошкина.

Константин Николаевич Третьяков

Создал нигральную (нигерную) теорию болезни Паркинсона, согласно которой проявления заболевания связаны с утратой чёрной субстанции головного мозга. Это стало фундаментальным открытием, которое легло в основу современного понимания патогенеза болезни.

Михаил Вениаминович Угрюмов

Изучал клеточные и молекулярные механизмы развития болезни Паркинсона, а также компенсаторные процессы.

Открыл новый путь синтеза нейротрансмиттеров — синтез дофамина недофаминергическими нейронами, содержащими комплементарные ферменты. Доказал, что это ключевой механизм нейропластичности при болезни Паркинсона.

Участвовал в первых в мире клинических испытаниях использования клеточных технологий для лечения болезни Паркинсона в рамках европейской программы NECTAR.

Сергей Николаевич Иллариошкин

Изучал молекулярную структуру первичного паркинсонизма и установил ряд факторов генетической предрасположенности к болезни Паркинсона в российской популяции.

Описал несколько новых форм наследственных нейродегенеративных заболеваний и картировал соответствующие мутантные гены.

Разрабатывал подходы к генно-клеточной терапии нейродегенеративных заболеваний в эксперименте и клинике.

#КинельЧеркксскаяЦРБ#БолезньПаркинсона#РоссийскиеУченые
1116

Оставить сообщение:

АРХИВ ВЫПУСКОВ
Рекламный баннер 300x250px 300na250
МЫ В СОЦСЕТЯХ
Рекламный баннер 300x600px 300na600
ПОЛЕЗНЫЕ РЕСУРСЫ